Si un homme ou une femme est porteur d’une anomalie génétique causant une maladie, il peut la transmettre à son futur enfant. Si cette anomalie génétique est connue, elle peut être recherchée sur les cellules d’un embryon. L’embryon, résultat d’une fécondation in vitro, peut faire l’objet d’une recherche de cette anomalie génétique avant d’être ré implanté dans l’utérus. Le couple ayant réalisé la fécondation in vitro pourra ainsi décider de ne pas ré implanter un embryon porteur de cette anomalie génétique.